新冠肺炎疫苗什么时候能搞出来？

新冠肺炎疫情，让全国人民操碎了心。虽然在家呆着没事干，但脑子可都没闲着。有的人成了医学专家、有的人成了破案高手。因为摆在我们面前的课题实在是太多了，从到底是不是可防可控到武汉红会的物资去哪了、从美帝的阴谋能否得逞到全世界为什么不会抄作业，总有一款适合你。

现在看，感染的人数增长的势头基本控制住了。接下来估计很多人又要开始研究疫苗了，毕竟只有疫苗才能彻底打败病毒。前几天，网上一个陈薇院士亲自接种第一例新冠肺炎疫苗的照片，又把全国人民心里拯救世界的那个小火苗勾起来了。

其实每当世界遇到重大疾病的时候，以某带鱼同志的公众号为首，总有一批爱国心切的消息会出来。比如上一次埃博拉疫情的时候，国内从2014年开始，就不断有消息爆出了：今天说疫苗成功了、明天又要去拯救非洲了。实际上，被世界公认有效的疫苗是加拿大、德国和美国研发的，最快也要在今年一季度末才能上市。

作为一个非专业人士，我对疫苗的研发过程是一窍不通的。但是我知道一个道理，那就是任何领域都有一个常识，比如水就是不能变成汽油、永动机永远生产不出来、太阳不会从西边出来、天上也不会掉馅饼。

今年2月28日，李克强总理在考察国家新冠肺炎药品应急平台的时候，随行的一个院士介绍过：目前各个团队都在争分夺秒，力争最快的疫苗四月份开始临床试验。

那么是不是临床试验了的疫苗就能用了呢？并不是。

根据《中国科学报》的有关人员介绍，疫苗的研发周期是很长的。研制的疫苗进入临床以后，还要经过小范围人群试验到大规模试验的过程，临床期满三期以后，国家相关的药审部门才能批准疫苗上市。这时候的“疫苗”，才能真叫疫苗。

那么这个临床三期又是什么概念呢？大家可能知道，前一段时间咱们引进的那个抗病毒美国药瑞得西维。那个药本来是研究来治疗非典和中东呼吸综合征的。搞了好几年了，就是因为3期临床的试验始终没通过，所以他们就没法上市。现在引进中国之后，第一个需要做的也是三期临床试验，通过了才敢用。

三期临床试验至少需要300个病例，还要经过大量程序复杂的试验之后才能对药物的安全性和疗效做进一步的评估，通过评估之后才能上市。而且这一切的前提是，能够通过三期临床试验。

实际上，一期的临床成功率是62%、二期是31%，三期临床试验的成功率也只有58%。

所以，不是一切的试验都能成功的，比如非典，至今也没有特效药和疫苗。

上市之后的新药，还要经过四期临床试验，来评估大范围使用之后的利益和风险以及改进用药量等。

那么其他国家咋样呢？根据3月9日《金融时报》的报道：全世界有20家以上的公司正在争分夺秒地研究新冠疫苗，未来1到1.5年，研究新冠疫苗的投资将高达20亿美元。

目前进展最快的是位于美国波士顿的Moderna公司，他们用了42天的时间就研发出来可供测试的疫苗，目前正在美国国家卫生研究院（NIH）进行试验。而美国卫生研究院的专家表示：疫苗的培养和试验都需要长久的固定时间，在一切都顺利的情况下，疫苗真正上市也需要一年到一年半的时间。

如果我们考虑到西方一贯的低效率，按照我们自己的中国速度计算，如果一切都非常顺利的话，这整个过程最快最快也要半年以上的时间，这就是常识。

不相信常识的人，就会相信深山老林里面总会有一个世外高人，一旦出山就一统江湖。其实这和相信有西游记里的筋斗云是一个道理，而相信常识的人就会觉得：想到达目的地，还是坐11路公共汽车靠谱一点。

所以新冠疫苗上市的时间还要等等，再等等。而无论是在这之前和之后，一切还是尊重科学，尊重常识。

文章中部分材料来自：南方周末、财新健康、金融时报

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